Cas9

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CRISPR/Cas9是一种强大的基因编辑工具。使用CRISPR/Cas9的高效编辑能力,能够实现在任何细胞系中,对任何靶基因进行特异性地敲除,插入,上调/下调以及突变。

CRISPR/Cas9基因编辑系统主要由两部分组成:Cas9核酸酶和一个特性结合靶基因的导向RNA (gRNA)。他们能够形成稳定的RNA蛋白复合物(RNP)。此复合物引导核酸酶 Cas9 蛋白与 gRNA 配对的序列靶位点结合并剪切双链 DNA。Cas9 和gRNA组成的RNP复合物能够直接被导入到细胞内发挥作用,不需要通过转录和翻译的进程。通过融合不同的蛋白结构域,CRISPR/Cas9以及其突变体已经被广泛运用到多种不同的基因编辑领域。除了常见的基因敲除和基因插入之外,还能够通过融合不同的转录因子来激活和抑制基因的表示,结合不同的荧光蛋白及标签用于染色体的定位和免疫沉淀等。

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Cas9基因编辑酶

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