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金斯瑞蛋白表示老挝赌场在线为您提供从基因合成(真人娱网上娱乐 开户的密码子优化)到蛋白表示、纯化等一体化老挝赌场在线。你能够真人娱网上娱乐 开户使用我们的稀有密码子优化工具,来检测您的基因序列是否最佳,以提高您的目的蛋白表示水平。

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1.强力推举:Guaranteed蛋白表示老挝赌场在线包(套餐)——3 mg已纯化的可溶性蛋白(Cat.No. SC1253)
老挝赌场在线内容
交付内容
交付时间
  • 亚克隆
  • 表示优化及测验
  • 表示并纯化蛋白
  • 至少3 mg已纯化的可溶性标志蛋白
  • QC报告
  • 4–5周
2.BacPowerTM原核表示系统 (Cat.No. SC1318)
特性
交付内容
交付时间
  • 亚克隆
  • 少量表示和优化
  • 蛋白表示和纯化
  • SDS-PAGE以及Western blot分析
  • 已纯化的可溶性蛋白
  • QC报告
  • 4–6周
3.YeastHIGHTM酵母表示系统(高级套餐: SC1346/标准套餐: SC1257)
特性
交付内容
交付时间
  • 亚克隆,重组酵母载体的扩大化培育
  • 在不同宿主中进行表示测验及表示条件的优化
  • 一步或多步亲和层析法纯化蛋白
  • SDS-PAGE以及Western blot分析
  • 细胞收集物或已纯化的可溶性蛋白
  • QC报告
  • 4–6周
4.BacuVanceTM杆状病毒表示系统 (优化套餐: SC1347/标准套餐: SC1258)
特性
交付内容
交付时间
  • 重组杆粒DNA的扩大化培育以及高滴定浓度的病毒生殖
  • 使用qPCR方法或空斑检测法确认病毒滴度
  • 用高滴定浓度的病毒感染昆虫细胞(Sf9,Sf21,Hi5)
  • 一步或多步亲和层析法纯化蛋白
  • SDS-PAGE以及Western blot分析
  • 高滴定病毒株
  • 细胞收集物/ 上清液或已纯化的可溶性蛋白
  • QC报告
  • 6–8周
5.哺乳动物细胞表示系统 (Cat.No. SC1259/SC1260)
能力
交付内容
交付时间
  • 瞬时表示和纯化
  • 稳定细胞株构建
  • 工艺研发和转让
  • 大规模蛋白制备
  • 融合蛋白或无标签蛋白
  • 稳定细胞株:3×3克隆
  • QC报告
  • 3-4周/具体时间参考具体项目
1.用于提高基因表示水平的OptimumGeneTM密码子优化技术
金斯瑞先进的OptimumGeneTM密码子优化技术能帮助您优化基因序列,使基因表示和蛋白溶解度到达较高水平。OptimumGeneTM技术还可用来优化很多与转录、翻译、蛋白折叠相关的参数。

2.较高的胜利率以及丰盛的重组蛋白制备经验
我们已经为客户制备了数以千记的复杂蛋白,其中包括:跨膜蛋白,分泌蛋白,蛋白酶以及其它的酶类,胜利率均在90%以上。金斯瑞制备的重组蛋白已胜利应用于靶点确认、酶鉴定、抗体制备、高通量筛(HTS)、 构象研究以及SAR(结构-活性联系)。

3.BacPowerTM技术和FoldArtTM蛋白折叠技术
金斯瑞自主研发的BacPowerTM技术和FoldArtTM蛋白折叠技术,使蛋白难表示和蛋白难溶等问题迎刃而解。

4.全面的老挝赌场在线
金斯瑞能为您提供基因合成,蛋白表示,稳定细胞株生产,抗体制备以及免疫检测等一体化老挝赌场在线。

5.高质量的老挝赌场在线
金斯瑞高质量的蛋白表示老挝赌场在线,可满足您对蛋白的纯度高、活性强、交付时间快等需求。金斯瑞交付的蛋白一般纯度在95%以上,内毒素水平低于0.01 EU/?g。
1.生物活性蛋白

药物研发进程中,制备和纯化后的蛋白具有生物活性是十分必要的。金斯瑞先进的设施和专利的制备方法,保证了交付给客户的蛋白均具有生物活性。我们进行蛋白表示与免疫检测相结合,交付给客户的高质量、高活性蛋白,甚至超越了客户的预期,具体请参考下面的示例。我们通过对细胞破壁方法进行优化,提高了纯度大于90%的目的蛋白的获得量。
Fig.A: SDS-PAGE analysis of the fractions upon the IEX chromatography 。
Lane 1-47: Gradient elution fractions
Lane M: Low weight marker (Jinsite, Cat. No. MM0906)
Lane S: The supernatant after homogenizer with high pressure
Lane ft: Flow through

Fig.B: Enzyme assay monitoring the fractionation by DEAD Sepharose

Fig. C: Fractions pooled based on activity analysis for further ADP Sepharose affinity purification
Fig. D: SDS-PAGE analysis of the purified protein
Lane M: Low weight marker (Jinsite, Cat. No. MM0906)
Lane S: The supernatant after homogenizer with high pressure
Lane ft: Flow through

2.蛋白折叠

金斯瑞专利的蛋白折叠技术,能够解决原核系统内由于过量表示而带来的蛋白活性损失、折叠失误、蛋白发生集聚反应不能溶解等问题。我们能够胜利溶解并折叠含有95%以上包涵体的目的蛋白(请参考下述示例),折叠蛋白的纯度高达85%以上。金斯瑞交付给客户的折叠蛋白储存于特制缓冲液中。
Fig. Refolded protein of sample was analyzed by SDS-PAGE followed by Coomassie Brilliant Blue staining
Lane M: Smart Protein Standard (Jinsite, Cat. No. MM0900)
Lane 1: Refolded protein of sample

3.标签去除

重组蛋白中如果含有表位附加标签,可能会导致蛋白结构改变、发生毒性,甚至损失活性。为了幸免这类问题,很多客户在蛋白表示后要求去除标签。在下面的示例中,金斯瑞使用SUMO蛋白酶,胜利去除了标签。获得的目的蛋白标签去除率为80%,纯度高达90%以上。
SDS-PAGE checking purification of protein after tag cleavage by SUMO protease
Fig. A:
Lane M: Smart Protein Standard (Jinsite, Cat.No. MM0900)
Lane 1: Refolded fusion protein with SUMO-tag
Fig. B:
Lane M: Smart Protein Standard (Jinsite, Cat.No. MM0900)
Lane 1: Recovered protein after 1st incubation with Ni-resin
Lane 2: Recovered protein after 2nd incubation with Ni-resin
Lane 3: Elute with 300 mM imidazole from Ni-resin of 2nd incubation
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